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唐氏筛查21三体标准值

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1, 18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1:1000

唐筛应该怀孕16周时去做,空腹。筛选值是唐氏1:380。开放式脊柱裂1:1000。Trisomy18,1:334。如果不超过标准值,就是低危人群。一般年龄适合而且没有家族病史的,应该问题不大,别紧张。

唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率...

你好, 这个没有一个绝对的比例,只是有一个风险系数,即患唐氏综合征的可能性,正常应该是小于1:270。 祝你健康!

您这个风险值是属于低风险的,是在正常范围,但是唐筛只能筛除大约60%左右的染色体疾玻

唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小等因素有关,任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确。因此,这种情况是需要根据其它检查的结果综合考虑是否需要进一步检查。 明确诊断的话可以做...

21--三体风险值是1:90 是高风险哦,我的21--三体风险值是1:150也是高风险,医生建议我去做羊水穿刺,我很害怕哦!对了你的HCGB是多少还有MoM是多少呢

唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750. 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周...

你好,1/275是参考值,如果小于这个数值,是高风险的。1/1000小于这个数值,是临界风险。

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