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唐氏筛查21三体标准值

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1, 18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1:1000

你好, 这个没有一个绝对的比例,只是有一个风险系数,即患唐氏综合征的可能性,正常应该是小于1:270。 祝你健康!

唐筛应该怀孕16周时去做,空腹。筛选值是唐氏1:380。开放式脊柱裂1:1000。Trisomy18,1:334。如果不超过标准值,就是低危人群。一般年龄适合而且没有家族病史的,应该问题不大,别紧张。

唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750. 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周...

你好,目前数值提示是高风险,标准值是1:270,所以目前数值,就应该是高风险,需要进一步检查确诊

你好,18三体的高风险范围是小于1:350,你的结果在低风险范围,没什么问题,21三体的高风险范围是小于1:270,在270到1000之间的是临界风险范围,你的21三体综合症风险值在临界风险范围内,建议你做无创dna进一步排查,或者直接羊水穿刺确认。

进行唐氏筛查,出现21三体风险值1:485的症状,应该考虑是属于临界值的症状可能,应该是出现唐氏综合症的可能性比较小的,注意观察。可以考虑进行无创检查的,应该是可以明确诊断的。

您好,你的情况,考虑是唐筛临界高风险的情况,一般容易分娩出唐氏儿的几率较大,建议最好是进一步进行羊水穿刺检查

唐氏综合征风险临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危 也就是说你的孩子患唐氏综合征的概率较高。 唐筛的准确率只有70%,唐筛结果高危的其实有90%以上都是正常的,而唐筛结果低危的反倒有可能...

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