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唐氏综合征风险率

你好,属于低风险,不用过于担心,积极检查其他孕检项目就好了。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/27...

唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体玻“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚...

病情分析: 1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。 指导意见: 大于为高危,小于则为低危。普通...

唐筛的准确率50-70% 无创DNA的准确率99% 建议做无创DNA。费用是2400元 3-5个工作日内出结果,10个工作日出报告 优孕 亲 仁

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唐筛只是一个软件分析结果,属于统计学的范畴。验血的结果只是这个软件的参考标准之一。你的21三体也就是唐氏综合症的的概率是350分之1,已经合格了。合格只是说你的宝宝得唐氏的可能性非常低,差不多你生350个孩子只有1个,这也只是一个概率结...

就是1:270呀。低于270是指低于1:270,也就是说概率低于1:270,而1:246是大于1:270的。但是也别紧张,这个测量值与当时的状态也有关,而且这个值本来就是一个概率,实际上概率是1:269和1:271又有什么差别呢,并不是概率高于1:270的就有问题,所以...

不一定有事,唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。 正常情况下唐氏筛查的21三体综合...

您唐氏综合症风险值是高风险,提示有唐氏儿发生的可能,发生的几率比较大,但能做进一步检查排除唐氏儿发生的可能比较好,可选择做无创DNA检测或者羊水穿刺检查。无创DNA检测,对胎儿发育没有影响,羊水穿刺有一定的风险。放松心情,及时检查。

你的唐氏综合症和神经管缺陷筛查结果小于截断值(参考范围)的意思就是唐氏综合症和神经管缺陷都是低风险,这是一个比较好的的结果。检测结果 小于 参考范围比较好;经常上网对这样的结果到底基本没有危险性,不过建议孕妇还是不要长时间上网. 孕...

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