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羊水穿刺风险

我上个月唐筛低风险通过了,然后就是23周彩超大排畸时说胎儿左心室数个强回声,产科医生看了报告强烈建议我做羊水穿刺!!本来我是相信宝宝会自行吸收长好

羊水检查可用于以下情况:胎儿成熟度的判定,B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者,孕妇于妊娠早期感染某些病原

泰嘉运很高兴为您解答 试管移植成功后做羊水穿刺有百分之一流产的风险

你好,你做了基因检测跟羊水穿刺,结果都是提示诊断为21三体高风险的话,那这个是可以确诊胎儿脑瘫,虽然医学上没有百分百确诊,但概率是99.9%以上的。当然我也希望你是那个0.1%幸运儿,但谁都不敢做这个赌注。,医学上,就是要减少脑瘫儿的出生...

他不是给你开了引产证明吗,拿着这个引产证明,告医院去,不要怕花钱,先了解情况,然后请个律师,肯定告赢。钱不是可以补偿的,但你们也不要轻易放过他们,这属于严重的医疗事故

风险高?看到这样的结果,很无奈。 基因检测就像数自己的手指头一样准确,结果是肯定的。 真正的基因检测只有错位、倒位、缺失、移位等术语。使用高风险、百分之多少这类用语的,极可能是生理指标的检测值,只是假借了基因检测这个名,不多说,...

医生会建议你羊水穿刺,羊水穿刺为金标准,但为有创,需家属陪同,并签字告知羊水穿刺风险

你好,一般情况下我们这啊,就是21三体的高风险是≥1/270你的这种情况在我们这属于临界高风险,你可以做一个无创DNA或者羊水穿刺。一般无创,不如羊水穿刺准确,但准确率也可以达到99%左右,再就是损伤性比较校做无创吧

听医生没错

这种情况不用担心,多半是没有问题。 但是,推荐尽快做一下无创DNA产前检测(NIPT)。 中国新发先天残疾儿童80-120万/年, 占出生人口数的4.6%,其中70%是遗传因素所致。 无创DNA产前检测(NIPT),是检测遗传性疾病,是对所有染色体、非整倍体...

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