ldcf.net
当前位置:首页 >> 综合症筛查 >>

综合症筛查

你好,你的结果很好,没有风险,放心吧。 看法是你的检查结果与参考范围对比。 例如这三项重点的: 唐氏综合征风险率 检查结果: 1/17857 参考范围(

唐氏筛查一般分为早期和中期, 孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周,最佳时间为11~12周。通过nt检查就是用b超检查胎儿颈项透明层的厚度来判断是否有唐氏的可能。 孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间,最佳检查时间是在16~18周之间。这个时...

低风险,没事的

抽取孕妇血清,检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数...

唐氏综合症筛查需注意: 1、 筛查时间:孕中期14-21周的孕妇,以15-18周最佳。 2、 清晨空腹采静脉血,进行血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度测定。 3、孕妇年龄不限,但年龄大的孕妇唐氏综合症(DS)阳性率高。 4、孕妇需提供...

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

唐氏综合症筛查,一般分为孕早期(9周-14周)和孕中期(14周-21周),这是做唐氏检查的最好时期。一般检查项目有hAFP\BHCG\eU3\PAPPA等等,根据孕周的不同这几项值是变化的。由于你未能提供孕周等信息。不好作答。不同的医院由于分析软件的不同...

21-三体综合症的病因为染色体数目异常,患者比正常人多一条21号染色体。 其多余的染色体80%来自母亲,20%来自父亲。随着母亲年龄升高,发病的风险增大。 据估计我国目前大约有60万以上的21三体综合症患儿,按目前的出生率我国平均20分钟就有一例2

你好,你提供的检查结果主要反映出唐诗筛查结果三体综合征高危,提示胎儿发育中可能存在一些异常, 指导意见: 建议去医院做羊水穿刺检查明确胎儿发育情况。如果不想做羊水穿刺的话,也可以考虑无创DNA检查。

Peter异常 - 流行病学 大多数患者有家族遗传史常染色体隐性遗传或不规则显性遗传,也有散发病例报道。尚缺乏有关发病率等方面的资料。 Peter异常 - 病因 Peter异常的病因尚不完全了解,但从组织病理学和电镜发现不同的改变,认为不是单一原因。

网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by www.ldcf.net
copyright ©right 2010-2021。
内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com