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21三体综合征临界风险

唐氏综合征不是遗传的,它的发病完全随机,只和孕妇年龄有关,年龄越大,发病率越高。 1/310从数值上看是低危,但很接近临界值1/270。 不过不要太担心,唐氏筛查准确率只有70%,查出来高危的其实90%以上都是正常的。 不过还是建议你做羊水穿刺确...

唐筛是根据孕妇的孕周,年龄,体重还有激素水平参考的值,准确率只有60%到80%左右,高风险不一定代表一定有问题,,不放心可以做进一步的确诊,无创或者羊穿

不用担心。先天缺陷的概率不到1%,和羊水穿刺流产的几率差不多。只要负责任的医生彩超排畸做得好,好好检查,多留点心,问题不大。

你好,唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内,在270到1000之间是临界风险范围,你的检查结果是临界风险范围,建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认,临界风险范围有漏筛可能。

您好,你的情况,考虑是唐筛临界高风险 , 孩子发育有畸形的几率,建议羊水穿刺检查判断,一般情况可以确诊发育情况的

就是小孩有可能得21三体综合症。这是一个概率的问题!需要进一步抽血查明排除是否真的有这个病

是宝宝还没出生吗? 做的筛查? 唐氏筛查是个概率性的检查,正确率通常只有60%~70%,就算早期唐氏筛查正确率也只有90%,所以说筛查结果你的风险高,并不代表宝宝一定是唐氏儿,反之亦然。当然,如果你的检查结果是高风险,建议你去做进一步的检...

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐...

专家介绍:唐氏综合征是由于染色体异常的胎儿。生育带来危险,“唐氏儿”只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。下面,让我们了解一下,容易怀上唐氏儿的人群,主要有以下几类: 第一:妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如...

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。 21三体综合症临界值为1/270,你的检查结果明显...

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