ldcf.net
当前位置:首页 >> 21三体综合征临界风险 >>

21三体综合征临界风险

唐氏综合征不是遗传的,它的发病完全随机,只和孕妇年龄有关,年龄越大,发病率越高。 1/310从数值上看是低危,但很接近临界值1/270。 不过不要太担心,唐氏筛查准确率只有70%,查出来高危的其实90%以上都是正常的。 不过还是建议你做羊水穿刺确...

我也是21三体搞风险 去湘雅抽血做了无创DNA检查 前天收到短信 结果一切正常其实我一直相信宝宝是健康的 花钱买个放心而已!

是宝宝还没出生吗? 做的筛查? 唐氏筛查是个概率性的检查,正确率通常只有60%~70%,就算早期唐氏筛查正确率也只有90%,所以说筛查结果你的风险高,并不代表宝宝一定是唐氏儿,反之亦然。当然,如果你的检查结果是高风险,建议你去做进一步的检...

唐筛是根据孕妇的孕周,年龄,体重还有激素水平参考的值,准确率只有60%到80%左右,高风险不一定代表一定有问题,,不放心可以做进一步的确诊,无创或者羊穿

你好,是的,已经属于高风险,建议进一步做无创dna检测或羊水穿刺检查

病情分析: 1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下...

唐筛只是一个筛查,临界风险是属于中度风险值,是处在高风险跟低风险之间的,高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高,低风险说明是正常的。这种情况如果有条件的话,建议你还是去做进一步的检查,可以做绒毛检查或者羊水穿刺,如果绒毛检查或羊...

你好,21三体综合症的高风险范围是在1:270以内,在270到1000之间的就是临界风险范围,虽然不在高风险范围,但是同样有漏筛的可能在,高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

专家介绍:唐氏综合征是由于染色体异常的胎儿。生育带来危险,“唐氏儿”只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。下面,让我们了解一下,容易怀上唐氏儿的人群,主要有以下几类: 第一:妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如...

你好,21三体是临界风险,只是表明胎儿有患染色体异常的可能性的,但不是确诊诊断,因为唐筛的误差较大,所以建议做无创DNA进一步检查的,这也是筛查准确率在98%左右,如果无创是高风险,就建议再做羊水穿刺,这是可以确诊的,因为有一定风险所...

网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by www.ldcf.net
copyright ©right 2010-2021。
内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com