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21三体综合征临界风险

唐氏综合征不是遗传的,它的发病完全随机,只和孕妇年龄有关,年龄越大,发病率越高。 1/310从数值上看是低危,但很接近临界值1/270。 不过不要太担心,唐氏筛查准确率只有70%,查出来高危的其实90%以上都是正常的。 不过还是建议你做羊水穿刺确...

唐筛是根据孕妇的孕周,年龄,体重还有激素水平参考的值,准确率只有60%到80%左右,高风险不一定代表一定有问题,,不放心可以做进一步的确诊,无创或者羊穿

您好,你的情况,考虑是唐筛临界高风险 , 孩子发育有畸形的几率,建议羊水穿刺检查判断,一般情况可以确诊发育情况的

你好,唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内,在270到1000之间是临界风险范围,你的检查结果是临界风险范围,建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认,临界风险范围有漏筛可能。

我今天拿到报告,21三体综合症1:580低风险,18三体综合1:100000 低风险 NTD 低风险,医生说21三体综合征数值不高不低,建议做个羊水穿刺,我在犹豫,大家觉得有必要做吗?

唐氏综合征不是遗传的,它的发病完全随机,只和孕妇年龄有关,年龄越大,发病率越高。 1/310从数值上看是低危,但很接近临界值1/270。 不过不要太担心,唐氏筛查准确率只有70%,查出来高危的其实90%以上都是正常的。 不过还是建议你做羊水穿刺...

就是小孩有可能得21三体综合症。这是一个概率的问题!需要进一步抽血查明排除是否真的有这个病

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐...

提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型,可出现智能低下、体格发育迟缓等

提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型,可出现智能低下、体格发育迟缓等

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